Les troubles de la coagulation sont une famille de maladies héréditaires qui affectent la capacité de l'organisme à coaguler le sang. Cela peut être dû à l'absence ou au dysfonctionnement de protéines sanguines (ou de plaquettes). Par conséquent, ces troubles peuvent entraîner des saignements prolongés après une blessure.
Environ 300 000 Canadiens sont atteints d'un trouble sanguin héréditaire. Ces troubles comprennent:
- L'hémophilie A et B
- La maladie de von Willebrand
- Déficiences rares des facteurs de coagulation
- Troubles de la fonction plaquettaire
Hémophilie A
L'hémophilie A est une maladie du sang héréditaire causée par une déficience du facteur VIII de coagulation du sang. Cela provoque des saignements graves et prolongés. L'hémophilie A touche de manière disproportionnée les hommes.
La maladie de Von Willebrand
La maladie de von Willebrand est le trouble de la coagulation le plus courant. Elle est causée par une déficience génétique du facteur de von Willebrand, qui intervient dans la coagulation du sang. La maladie de von Willebrand est aussi répandue chez les hommes que chez les femmes.
Déficiences rares des facteurs de coagulation
Les déficiences en facteurs de coagulation sont un groupe de maladies génétiques héréditaires dans lesquelles les facteurs de coagulation I, II, V, VII, X, XI ou XIII sont absents.
Troubles de la fonction plaquettaire
Les troubles de la fonction plaquettaire sont un groupe de conditions dans lesquelles les plaquettes sanguines ne fonctionnent pas correctement. Ils sont causés par un défaut de stockage ou de libération des granules dans les plaquettes. Ces troubles peuvent être génétiques ou acquis (c'est-à-dire causés par d'autres maladies ou des médicaments).